针对目前医疗器械出口生产企业监管依据不明确、标准不统一的现状,浙江省温州市食品药品监管局大胆探索出口型企业的日常监管摸式,加强监管,确保出口医疗器械产品的质量。 一是认真调研,掌握底数。通过多种方式开展调研,摸清出口产品类别、数量等情况。 二是紧贴实际,分类监管。在明确监管要求的前提下,根据企业和产品取证情况,分类开展监管,建立监管记录和档案。 三是紧扣标准,提升质量。依据出口产品的标准,细化不同产品类别的检查要点。 四是拓宽手段,注重实效。对生产无菌注输器具类产品的企业开展检验人员水平测试;对部分产品实施质量摸底抽验等手段,强化技术监督,增强检查的针对性。 五是加大力度,严肃执法。对已取证企业擅自降低生产条件等违法行为一旦发现依法严肃处理。 |
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