A comparative study of the pharmacodynam ics of imported pancuronium and pancuron ium made in China<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

张英民，王庆德，陈　敏，巩　固，李萌萌，侯立朝
第四军医大学西京医院麻醉科， 陕西西安710033
ZHANG Ying-Min，WANG Qing-De，CHEN Min，GONG Gu，LI Meng-Meng，HOULi-Chao
Department of Anesthesiology，Xijing Hospital，Fourth MilitaryMedical U n iversity，Xi’an 710033，China

ABSTRACT

　　AIM　To study the pharmacodynam ics of pancuronium made in China as well as its side2effectsw hen compared with imported pancuronium.
　　METHODS　Sixty patients with normal heart，lung and kidney functions， and without nerve-muscle conduction malfunction，with GradeI～II of ASA （American Society of A nesthesiologists），scheduled for operation under general anesthesia，were randomly dividedinto experimental group（n =40，with pancuronium made in China）and control group（n=20，with imported pancuro-nium）.All data were exp ressed as the style of xRESULTS　No significant difference in the time to act，the peak act ion t ime and durat ion time was found between these two groups after the drug was administered（P >0.05）.
　　CONCLUSION ：Compared w ith impo rted pancuronium，pancuronium made in China had similar time to act，peakaction time and duration time，and had sat isfacto ry musclerelaxing act ion w ith no side effect，and was safew hen app liedclinically.
　　Keywords: pancuronium bromide；pharmacodynam ics；controlled clinical trials

引　言

潘库溴铵（Pancurouium Bromide）是一种长效非去极化肌肉松弛药，与氯化筒箭毒相比，具有不释放组织胺和无神经节阻断作用的优点，该药已被广泛应用于临床。近年来国内已开始引进意大利Sicor公司的原料研制生产潘库溴铵注射液，为评价国产潘库溴铵的肌肉松弛作用及安全性。我们对国产与进口潘库溴铵的药效学进行临床比较观察，旨在为我国临床麻醉工作者安全应用国产潘库溴铵新型肌松药提供参考。

一、对象和方法<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

1．对象
　　选择60例ASA I～II级心、肝、肾功能正常，无神经肌肉传导系统疾病以及水电解质平衡紊乱，择期行胸腹及颅脑全麻手术的患者。随机分为2组，试验组40例用国产潘库溴铵注射液；对照组20例用进口潘库溴铵注射液，有关资料见Tab 1.
表1　患者一般情况及手术种类

1.2 方法
　　全部患者术前30min肌肉注射安定0.2mg•kg^-1，阿托品0.01mg•kg^-1，麻醉诱导静脉注射安定0.3mg•kg^-1，芬太尼5Lg•kg^-1，硫喷妥钠5mg•kg^-1，待患者入睡后，用Accelograph加速度仪的4个成串刺激（TOF）一侧腕部尺神经，最大刺激强度为60mA。并引出T₁～T₄收缩反应。当控制反应稳定后，静脉注射国产/进口潘库溴铵注射液0.1mg•kg^-1，继续给予TOF最大强度刺激，同时记录肌松作用起效时间（注药至T₃～T₄最大收缩程度受抑制时间）和作用高峰作用（指T₁开始减弱，T₂， T₃，T₄收缩反应完全消失），达后者时可行气管内插管，以10g•L^-1普鲁卡因、英诺氟（Innovar）及芬太尼间断给药维持麻醉。全麻维持期间继续以TOF连续刺激直至T₁，T₂，T₃和T₄依次恢复收缩反应，当T₁，T₂接近正常时为维持时间。麻醉过程中连续观察血压（BP）、心率（HR）、心电图（ECG）、脉搏氧饱和度（SpO₂）和呼气末二氧化碳分压（PETCO₂），同时观察皮肤有无潮红、红斑、支气管痉挛、心律紊乱等不良反应。药效评定标准是:比较两组肌松作用的起效时间，作用高峰时间和维持时间。
　　统计学处理:所采集的数据均用±s表示，用t检验比较两组的差异程度。以P<0.05为差异显著。

二、结果

　　国产和进口潘库溴铵注射液肌松起效时间、高峰时间和维持时间两组无显著性差异（P>0.05），肌松效果满意，无不良反应发生。两组药效观察结果见Tab 2.
表2　潘库溴铵的药效学结果

三、讨论<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

神经肌肉传递功能的监测，目前已广泛应用，而TOF是目前临床上常用的肌肉松弛药神经肌肉阻滞监测方法之一，其刺激强度轻，重复次数少，易化现象最少^[1，2]。根据第4个肌颤搐与第1个肌颤搐的（T₄/T₁）比值，可评定神经肌肉阻滞或恢复程度，非去极化阻滞时，随着非去极化肌松药阻滞程度的增强，T₄，T₃，T₂及T₁抽搐反应依次消失。TOF出现显著衰减时（T₄，T₃抽搐反应明显降低），表明有50%受到阻滞，我们以此作为起效时间，T₂，T₃及T₄抽搐反应完全消失，说明已有90%被阻滞，此时自主呼吸停止，肌肉松弛良好，以此为高峰时间。当T₄/T₁≥50%时，肌张力开始恢复，患者出现自主呼吸，给药到此时为维持时间。业已证明，潘库溴铵（国产/进口）与其他非去极化肌肉松弛药相似，其起效时间、高峰时间以及维持时间与剂量相关。我们的研究表明，静脉注射潘库溴铵0.1mg•kg^-1，两组肌松作用的作用起效时间、高峰时间和维持时间无显著性差异（P >0.05）。
　　不良反应表现在心血管方面的效应，给药后心率不同程度增快（9%～20%）与以往文献报道一致^[3]，但两组间无明显差异。其次两组均未发现皮肤潮红、皮疹、支气管痉挛、低血压、高血压和心律紊乱等不良反应，证实了潘库溴铵不释放组织铵和无神经节阻滞作用等优点。研究结果说明国产潘库溴铵制剂临床使用是安全的，肌松作用满意，而且价格低廉，具有明显的社会效益和经济效益。

参考文献:

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