美国加州大学洛杉矶分校下属的大卫·赫芬医学院研究人员发现,在患自闭症的儿童中,CACNA1G基因变异的现象十分普遍。这种基因的主要功能是帮助体内的钙在细胞之间移动。 科研人员对1046名来自不同家庭的人进行了调查,被调查者的家庭都至少有两名以上男孩罹患自闭症。结果发现,40%的被调查者都出现了CACNA1G基因变异现象,但这种基因变异现象并没有使女孩患自闭症。 研究人员并没有解释为什么这种基因变异会增加儿童,特别是男孩患自闭症的风险。一般来说,男孩患自闭症的风险要比女孩高四倍。 大卫·赫芬医学院人类基因学教授内尔森认为,从基因角度说,CACNA1G基因变异只是问题的一部分,研究人员仍需对与自闭症有关的其他基因进行更深入的研究,然后才能得出明确的答案。
|
|
|