<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /> Results:According to midwife assessing,96.7% patients’ analgesia score winning “GradeⅠ” in group R is higher than 80.0% in group B(P<0.05). According to patients,93.3% patients of “Grade I”analgesia in group R compared with 73.33% in group B(P<0.05).80.0% patients of “Grade O”Motor nervous block in group R compared with 50.0% in group B(P<0.01).Apgar’s score for neonatus as“10 point”in 96.6% patients of group R compared with 83.3% patients of group B(P<0.05). Conclusions:Patient-controlled walking epidural analgesia(PCWEA)with 0.1% ropivacaine combined 1.0μg/ml-1 fentanyl is safe to primiparous and neonatus used for labour analgesia.It is better than bupivacaine used for analgesia labour. Keywords:Ropivacaine;Fentanyl;Patient-controlled analgesia;Labour 罗哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药,对中枢神经及心血管毒性发生率低,在产科无疼分娩的使用日益广泛。我们观察0.1%罗哌卡因复合微量芬太尼可行走的硬膜外自控镇痛用于无痛分娩术。以评价其临床效果及不良反应。 一、资料与方法 1.一般资料 选择ASAⅠ~Ⅱ级足月妊娠年龄在20~35岁的初产妇,平均年龄25.30±3.23岁,均系住院分娩的单胎头先露、无宫缩乏力及妊娠合并症,无椎管内麻醉禁忌征。随即分成两组,每组30例,罗哌卡因组(R组)给予0.1%罗哌卡因[1]内含芬太尼1.0μg/ml-1;布吡卡因组(B组)给予0.1%布吡卡因[2]内含芬太尼1.0μg/ml-1。药液由专人配制,给药过程由专人观察。 2.镇痛方法 所有病例均在第一产程活跃期开始后,宫口开大3~4cm时[3],按常规选L2~3硬膜外腔穿刺,向头端置管3~4cm,回抽无血液及脑脊液后先给负荷量10ml(镇痛液),记录麻醉阻滞平面,再连接新乡驼人牌一次性使用自控微量镇痛泵(PCA)输住镇痛液(总量100ml),以背景速度5ml/h-1(生产厂家设定)维持,必要时产妇每次按需自控追加药液5ml,锁定时间10min,至宫口开至9cm以后停止给药,鼓励产妇下床行走和自主排尿。助产士观察分娩进展并记录其产妇按压次数、用药总量、镇痛效果、分娩方式、产后出血量、新生儿Apgar's评分。产妇自身评估镇痛效果,运动神经阻滞情况及并发症。 3.评分标准:(1),助产士观察记录镇痛效果的评分标准[4]:Ⅰ级,无痛或稍感不适,活动自如,无汗或微汗;Ⅱ级,轻度疼痛可以忍受,出微汗;Ⅲ级,中度疼痛,难以忍受,辗转不安,合作欠佳,出汗伴肢冷;Ⅳ级,重度疼痛,不能忍受,叫嚷不安,出汗肢冷。(2),产妇自身评估镇痛效果,采用视觉模拟(VAS)评分法[5-6]Ⅰ,0~2分;Ⅱ,3~5分;Ⅲ,6~8分;Ⅳ,9~10。请产妇于给药前1分钟及5、10、30、60、90、120分钟自身测定,以后每小时一次,于分娩结束时总体评价镇痛效果。(3),并于上述各时相点采用改良的Bromage分级(MBS)评估下肢运动神5/4阻滞情况[2,7]:0级,无运动阻滞,下床活动,无麻木感;Ⅰ级,能在床上自由活动,轻度麻木感;Ⅱ级,需在辅助下方能下床活动,感下肢沉重;Ⅲ级,不能曲膝,不能弯曲踝关节。(4),记录新生儿出生即可、5分钟、10分钟Apgar's评分。(5),记录无痛分娩整个过程中的不良反应,低血压、呼吸抑制(SPO2监测小于90%)、恶心呕吐、瘙痒等。(6),统计数据处理:计量资料用均数±标准差表示以t检验进行统计学分析,计数资料用卡方检验,P<0.05有统计学差异。 二、结果 两组病人年龄、身高、体重无显著性差异(P>0.05);孕期、注药前宫口大小及VAS值皆无显著性差异(P>0.05),(见表Ⅰ)。 注入负荷量10ml后麻醉阻滞平面,B组最高在T6-8,中位数T6,最低达S5,R组最高在T5-8,中位数T7,最低达S1(P>0.05)。60例产妇有10例未按过PCA按扭,R组4例,B组6例,无统计学意义(P>0.05),其余按过1~8次,R组平均3.5±2.32次,B组平均3.8±2.54次,无统计学差异(P>0.05)。两组用药总量,R组46.3±11.34ml,B组54.1±16.64ml,两组相比差异显著(0.01<P<0.05)。 |