【摘要】

目的：研究阿米替林（Amitriptyline）对大鼠疼痛模型镇痛作用及机制。

方法：采用福尔马林疼痛模型，腹腔注射低、中、高浓度阿米替林，观察大鼠疼痛行为学、血及脑组织的NO、SOD浓度。

结果：低浓度阿米替林（5mg/ml）镇痛效果不明显，疼痛行为学评分与福尔马林组相差无几。中浓度阿米替林（10mg/ml）出现镇痛效果，在20～30min效果最明显。高浓度阿米替林（20mg/ml）镇痛效果强于中浓度，且与福尔马林组相比在第6、7、8、11个5min时有显著性差异（p<0.05）。低、中、高浓度阿米替林组疼痛第一相均低于福尔马林组，低浓度组可认为是有持续有效的镇痛效果。低浓度阿米替林对于疼痛第二相有促进作用，而中、高浓度组则降低，浓度越高，镇痛效果越佳。脑组织中NO浓度降低，其中中浓度阿米替林（10mg/ml）脑组织中NO浓度与福尔马林组相比有显著性差异（p<0.01），高浓度组NO浓度与福尔马林组相比有显著性差异（p<0.05）。血中、脑组织中浓度SOD降低，但均无显著性差异。

结论：阿米替林在低、中、高浓度均有镇痛效果，其镇痛效果随剂量增高而上升，低浓度对于局部感受伤害的感受器的化学刺激所引起的疼痛有较好的镇痛效果，而中、高浓度的阿米替林可抑制炎症致痛物质的产生，但高剂量镇痛更主要在于镇静催眠作用。其镇痛作用机制可能与抑制NO有关。

   【关键词】  阿米替林，疼痛行为学评分，NO，SOD