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方法:择成年日本大耳白兔72只,随机分为3组:实验组(A组),实验对照组(B组)及空白对照组(C组)。 A、B组兔在麻醉下,参照杨述华、栾景源等的方法分别建立兔FHIN模型和腰交感神经周围置管术。术后3天开始给药,A组兔经硬膜外导管注入0.25%布比卡因1ml;B组经导管注入等量生理盐水,1次/日;C组不予任何处理。 于股骨头坏死模型制备前,三组兔各取8只行右后肢血流图测定,A、B于术后3日、注药后3、5周末分别于注药15分钟后再次测定, C组于相应的时间行上述操作。 A、B组兔于2、4、6周末,C组于相应的时间各取8只,摄双侧髋关节正位片,并进行评分。随即将兔处死,取右侧股骨头,沿冠状面切开,前半部分HE染色,光学显微镜下观察;后半部分置于万能力学试验机上进行生物力学测定。 将上述石蜡切片脱腊至水,第八因子相关抗原免疫组织化学染色,光镜下行微血管计数。 结果:与LSNB前相比,A组各期Ma、Mi均有显著性增快(P<0.01),VRI显著减小(P<0.01)。与B、C组无显著性变化。 与C组相比,2、4、6周末A、B组评分均显著增高(P<0.01),2周末A与B组之间无差别(P>0.05),而到4、6周末B组评分明显高于A组(P<0.01)。 与C组相比,2、4、6周末A、B组空骨陷窝数均显著增多(P<0.01),A组在各期均显著性少于B组(P<0.05)。此外,注药2周末,A、B组镜下均见骨髓腔内脂肪细胞裂解,血细胞减少; 4周末骨髓腔内B组可见少量的成纤维细胞和成骨细胞,骨小梁有缺损,A组可见大量的成纤维细胞和成骨细胞,并有钙盐沉积, 6周末B组骨小梁部分断裂,部分变纤细;A组骨髓腔内有大量新骨形成,骨小梁明显增宽。 注药2周末,A、B组皆可见较大的毛细血管稀疏区和无毛细血管区,2、4、6周A组微血管数显著性多于B组(P<0.01),与C组相比显著性减少(P<0.01), 4、6周末A组抗压强度(APT)比B组显著性增高(P<0.05),但6周时, A组显著性高于C组(P<0.05),B组显著性小于C组(P<0.05),弹性模量的变化与APT相似。 结论: LSNB对实验性兔FHIN的恢复有明显的促进作用,其机制与阻滞侧下肢的血流量增加和调节骨代谢有关。 |
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