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资料与方法: 选择要求无痛分娩的无禁忌症的足月初产妇(ASAI-II级)90例进行PCEA分娩镇痛,随机分为三组,A组30例,采用0.125%罗哌卡因+芬太尼2ug/ml;B组30例,采用0.2%罗哌卡因+芬太尼2ug/ml;C组30例,采用0.25%罗哌卡因+芬太尼2ug/ml,于第一产程进入活跃期(即宫口开至2-3cm时),行硬膜外穿刺。取L2-3间隙穿刺,向头端置管3cm,注入3ml试验量,观察5min后再给7ml,共计10ml负荷量,采用电子镇痛泵,调节为5ml/h持续量,PCEA单次量为2ml/h,锁定时间15min。宫口近开全(8-9cm)时,再给10ml药量,将床头抬高45°左右,宫口开全后停给麻醉药。镇痛效果采用视觉模拟评分(VAs),无痛(0分),最痛(10分),优(<3分),基本满意.(3-5分),不满意(>5分),运动阻滞深度评估采用Bromage改良法:无运动阻滞(0级),膝关节、踝关节能运动(1级),仅能活动踝关节2级,踝、膝、髋关节均不能活动3级,统计三组产程时间,催产素使用情况,剖宫产率及器械助产率,所得数据以x±s表示,经t检验及x2检验行统计学处理,p<0.05为有显著性差异。 结果: VAS评分A组显著高于B、C两组,但B、C间无显著性差异,运动阻滞情况Bromage评级,C组Bromage评级显著高于A、B组(p<0.01),A、B两组间无显著差异,C组产程时间较A、B组稍有增长,催产素使用率C组与A、B组比较有显著差异(p<0.05),剖宫产及器械助产率无增加。 结论: 罗哌卡因是一种纯左旋体新型长效酰胺类局麻药,与布比卡因比较,对心脏及中枢神经系统毒性小、安全、作用时间长,低浓度时产生明显感觉和运动阻滞分离,0.2%罗哌卡因与2ug/ml芬太尼合用,在PcEA分娩镇痛中,对分娩的影响更小,效果更好,利用镇痛泵施行PCEA是近年来行分娩镇痛的常用方法。 |
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