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静脉持续输注不同剂量芬太尼用于小儿术后镇痛的临床观察

时间:2010-08-23 14:33:48  来源:  作者:

       方法: 选择ASAⅠ-Ⅱ级择期行腹部手术小儿60例,男32例,女28例,年龄2~5岁,体重10~20Kg。各组小儿性别年龄体重手术时间均无显著性差异。三组小儿均采用气管插管静脉复合全身麻醉,术前30min肌肉注射阿托品0.01mg/kg,入室前均肌注氯胺酮6mg/kg行基础诱导,静脉注射异丙酚1~2mg/kg,芬太尼2~3ug/kg,卡肌宁0.5mg/kg。麻醉维持为持续泵入异丙酚0.04~0.08mg/kg,间断芬太尼、卡肌宁静脉推注。手术结束前10min静脉滴注格拉司琼3mg,手术结束后接珠海产福尼亚镇痛泵,以2ml/h速度持续静脉输注。镇痛药配方:A组芬太尼8ug.kg-1.d-1+生理盐水至100ml;B组芬太尼10ug.kg-1.d-1+生理盐水至100ml;C组芬太尼12ug.kg-1.d-1+生理盐水至100ml。观察术后4h、8h、12h、24h、48h的镇痛评分、镇静评分及不良反应。镇痛评分采用VAS评分法:0~3分为优;3~6分为良;≥6分为差。镇静评分标准:0分为完全清醒,无睡意;1分为清醒但有睡意;2分为入睡,轻呼即有反应;3分为熟睡,摇动、呼之无反应。同时记录三组小儿术后各时段的无创血压、心率、血氧饱和度及恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留、呼吸抑制等不良反应发生情况。

       结果: 无创血压、心率、血氧饱和度 三组小儿术后各时段的无创血压、心率、血氧饱和度相比P>0.05,无显著性差异。镇痛评分 A组与B组比较,P﹤0.01,有显著性差异;B组与C组比较P >0.05,无显著性差异。镇静评分 C组与A组、B组比较,P<0.01,有显著性差异,A组与B组比较,P>0.05,无显著性差异。不良反应 主要表现为恶心呕吐,C组高于A、B组,P<0.05,组间比较无显著性差异,C组有1例发生皮肤瘙痒,三组均无呼吸抑制。

       结论: 芬太尼具有良好的镇痛效果,在本研究中无呼吸抑制、尿滞留是安全可靠的。但B组较A组镇痛效果好,较C组并发症少,是小儿安全有效的、值得推广的一种镇痛方法。

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