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方法: 2005年1月至2005年7月间作者在郑州市新郑中医院下乡扶贫期间选择60例ASAⅠ~Ⅱ级初产妇随机分为两组,罗哌卡因组(R,n=30)局麻药为0.1%罗哌卡因内含芬太尼1.0μg•ml-1;布吡卡因组(B,n=30)局麻药为0.1%布吡卡因内含芬太尼1.0μg•ml-1。均在宫口开大至3~4cm时,取L2-3椎间隙行硬膜外穿刺向上置管3~4cm。两组给予初始剂量10ml(混和液)后,记录麻醉阻滞最高平面,再连接自控微量镇痛泵(PCA)以5ml•h-1的速度从硬膜外导管输入硬膜外腔。当病人感觉疼痛时,以0.5ml•min-1的速度自控追加5ml。助产士观察分娩进展并记录产妇按压次数、用药总量、镇痛效果、分娩方式、产后出血、新生儿Apgar’s评分。产妇自身评估镇痛效果,运动神经阻滞情况及并发症。 结果: 麻醉阻滞最高平面,中位数相似(P>0.05),产妇按压次数两组无差别(P>0.05),用药总量R组46.3±11.34ml, B组54.1±16.64ml,两组相比差异显著(0.01<P<0.05).助产士评估镇痛效果中,R组达到镇痛评分Ⅰ级占96.67%,B组占80.0%(P<0.05〉。产妇自身评估中,R组镇痛效果达到Ⅰ级占93.33%,B组占73.33%(P<0.05)。运动神经阻滞中,R组0级(无下肢运动神经阻滞者)占80%,B组占50%(P<0.01)。新生儿Apgar’s评分R组达10分者占96.6%,B组占83.3%(P<0.05)。 结论: 0.1% 罗哌卡因复合微量芬太尼用于可行走的硬膜外自控镇痛行分娩的镇痛效果优于布吡卡因,且镇痛效果确切,药物用量小,产妇舒适,可下床行走,对产妇及新生儿无不量影响,可作为自然分娩的方法之一而广泛推广。 |
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