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方法 SPP患者36例,年龄62~78岁,身高161~182cm,体重52~84kg,ASA Ⅱ或Ⅲ级,无神经系统疾病、无硬膜外麻醉禁忌症。随机分为三组:0.12%罗哌卡因复合芬太尼PCEA组(RL组)、0.2%罗哌卡因复合芬太尼PCEA组(RH组)和吗啡自控静脉镇痛(PCIA)组(M组),每组12例。RL组和RH组按各组配方给与4ml作为负荷剂量后,设定给药速度为6ml/h,每次追加剂量3ml,锁定时间为15min;M组则静脉推注吗啡3mg作为负荷剂量,设定给药速度为3ml/h,每次追加剂量为4ml,锁定时间为30min,如在72h内镇痛泵药液用尽,则按照各组原配方重新配制。术毕,记录失血量并将切除的前列腺进行称重。送患者回病房给予以下处置:观察期间如平均动脉压(MBP)低于基础值20%,并能排除血容量不足,则暂停术后镇痛直至MBP恢复。记录术后第6、24、48和72小时(T6、T24、T48、T72)时点的MBP、心率(HR)、动脉血氧饱和度(SpO2)及运动神经阻滞程度Bromage评分;记录术毕至6h、6~24h、24~48h和48~72h时段的膀胱痉挛次数;记录可能的副作用及72h总膀胱冲洗液中红细胞(RBC)的数量。 结果 三组患者在年龄、身高、体重、切除前列腺的重量和术中失血量之间的差异无统计学意义。在T6时点与M组相比,RL组和RH组的Bromage评分明显增高(P<0.05或0.01),在T24、T48、T72 时点RH组的Bromage评分高于RL组和M组(P<0.01),而后两组之间无统计学差异;三组各时点之间MBP、HR、SpO2无统计学差异,但RH组和RL组分别有3例和1例患者在术后24h内因MAP低于基础值20%而暂停给予罗哌卡因。与M组相比,RL组和RH组皮肤瘙痒、恶心、呕吐的发生率明显降低(P<0.01),72h膀胱冲洗液内RBC的总数明显减少(P<0.01),而RL组和RH组之间无统计学差异。术毕至6h,三组膀胱痉挛次数无统计学差异;6~24h,与M组相比,RL组和RH组膀胱痉挛次数明显减少(P<0.01),且RH组低于RL组(P<0.01);在24h至试验结束,与M组相比,RH组和RL组的膀胱痉挛次数减少(P<0.01),而后两组之间无统计学差异。 结论 与吗啡PCIA相比,SPP后使用0.12%或0.2%的罗哌卡因进行PCEA,能更有效的减少膀胱痉挛、减少术后膀胱的出血量,并提示SPP后不同时段给予不同浓度的罗哌卡因可能更有利于减少术后并发症。 |
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