Page 27 - 麻醉与监护论坛2016年第3期

李维武 摘要

辽宁省锦州市义县妇幼保健院 121100 目的:观察丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产(人流)的临床效果。方法:64
例行无痛人流的患者,随机分为对照组(30例)和观察组(34例)。对照组行单纯的丙泊酚静
脉麻醉,观察组行丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉,比较两组患者的临床麻醉效果。结果:对照
组患者的诱导时间短于观察组、苏醒时间长于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)；对
照组不良反应发生率为10%,观察组患者不良反应发生率为6%,两组比较差异无统计学意义
(P>0.05)。结论:丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流,麻醉效果显著,苏醒时间短, 不
良反应少,安全有效,在临床的应用中具有重要的意义。

【关键词】 丙泊酚；芬太尼；静脉麻醉；无痛人工流产；临床效果

丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的
临床观察

Clinical observation of propofol fentanyl intravenous
anesthesia used in painless abortion

W.-W.Li

maternal and child care service centre of Yixian, Jinzhou city,Liaoning Province 121100

人流术是用于避孕失败后的一种补救措施,在临床中较为 用于无痛人流的临床效果。
常见［1］。大部分患者在手术中会出现紧张、焦虑等不良心 4.统计学方法
理,影响了手术的效果,因此,安全有效的麻醉剂是保障无痛 采用S P S S17.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资
人流术成功的关键［2］。为探究丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用
于无痛人流的临床效果,本次研究共选取64例行无痛人流患 料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验；计数资料以率(%)
者的临床资料进行回顾性分析,现将结果报告如下。 表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

一、资料与方法 二、结果

1.一般资料 1.两组患者的诱导时间和苏醒时间比较
选取2014年3月～2015年3月在本院行无痛人流的患者64 对照组患者的诱导时间为(72.68±8.74)s,苏醒时间为
例进行研究,患者年龄20～35岁,平均年龄(26.8±3.4)岁, (7.19±1.16)m i n；观察组患者的诱导时间为(97.32±8.27)
所有患者经过常规检查符合手术指征,将其随机分为对照组 s,苏醒时间为(5.11±0.85)m i n,对照组患者的诱导时间
(30例)和观察组(34例)。两组患者的一般资料比较差异无统 短于观察组、苏醒时间长于观察组,差异具有统计学意义
计学意义(P>0.05),具有可比性。 (P<0.05)。
2.研究方法 2. 两组患者的不良反应发生率比较
所有患者手术前4～8h禁食、禁水,术前30m i n肌内注 对照组中有1例头晕,2例恶心、呕吐,不良反应发生率为
射0.5m g阿托品,对照组行单纯的丙泊酚静脉麻醉,即先予 10%；观察组中有1例头晕,1例恶心、呕吐,不良反应发生率为
以50m l的生理盐水,在5m i n后予以2.5m g/k g的丙泊酚(江苏 6%。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
恩华药业股份有限公司,国药准字H20123138)静脉麻醉；
观察组行丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉,先予以患者静脉滴 三、讨论
注1μ g/k g芬太尼(江苏恩华药业股份有限公司,国药准字
H42022076),5m i n后予以2.5m g/g的丙泊酚静脉注射,麻醉后, 近几年来,据相关调查显示,人流患者的人数显著增加,其
密切观察患者的反应,予以常规的手术治疗。 是终止妊娠的常用方法[3]。与传统的流产手术比较, 无痛人
3.观察指标 流具有疼痛轻、恢复快等特点,得到了更多患者的接受。由于
以两组患者的诱导时间、苏醒时间以及不良反应发生率 人流手术时间较短, 因此要求术中使用的麻醉药物要具有起
作为本次研究的观察指标,分析丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉 效快、术后苏醒快的特点。

丙泊酚为一种短效的麻醉药,主要通过肝脏代谢形成醌醇
结合物并从尿液中排泄,具有起效快、半衰期短、作用时间

Laboratory and Clinical Investigation 56 FAM 2016 Jan/Feb Vol.23 Issue 1
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